Kopéieren a Paste - ee Schrëtt a Richtung mënschlechen Design
An den 30er huet den Aldous Huxley a sengem berühmte Roman Brave New World déi sougenannt genetesch Selektioun vun zukünfteg Mataarbechter beschriwwen - spezifesch Leit, op Basis vun engem genetesche Schlëssel, ginn zougewisen, verschidde sozial Funktiounen ze maachen.
Huxley huet iwwer d'"Degumming" vu Kanner geschriwwen mat gewënschten Eegenschaften am Erscheinungsbild a Charakter, souwuel d'Gebuertsdeeg selwer an d'nächst Gewunnecht un d'Liewen an enger idealiséierter Gesellschaft berücksichtegt.
"Mënsche besser maachen ass méiglecherweis déi gréisste Industrie vum XNUMX. Joerhonnert", seet hien vir. Yuval Harari, Auteur vum kierzlech publizéierte Buch Homo Deus. Wéi en israeleschen Historiker bemierkt, funktionnéieren eis Organer nach ëmmer déiselwecht Manéier all 200 XNUMX. viru ville Joeren. Hie füügt awer derbäi, datt eng zolidd Persoun zimmlech vill ka kaschten, wat déi sozial Ongläichheet op eng ganz nei Dimensioun bréngt. "Fir déi éischte Kéier an der Geschicht kann wirtschaftlech Ongläichheet och biologesch Ongläichheet bedeiten", schreift Harari.
En alen Dram vu Science Fiction Schrëftsteller ass eng Method fir séier an direkt "Luede" vu Wëssen a Fäegkeeten an d'Gehir z'entwéckelen. Et stellt sech eraus datt DARPA e Fuerschungsprojet lancéiert huet, dee just dat zielt. Programm genannt Geziilt Neuroplastizitéit Training (TNT) zielt fir de Prozess ze beschleunegen fir nei Wëssen vum Geescht ze kréien duerch Manipulatiounen déi vun der synaptescher Plastizitéit profitéieren. D'Fuerscher gleewen datt duerch Neurostimuléierung vun de Synapsen, se op e méi reegelméissegen an uerdentleche Mechanismus ëmgeschalt kënne ginn fir d'Verbindungen ze maachen, déi d'Essenz vun der Wëssenschaft sinn.
Model Representatioun vun geziilten neuroplastesche Training
CRISPR als MS Word
Och wann dat eis am Moment net zouverlässeg schéngt, ginn et nach Berichter aus der Wëssenschaftswelt dat d'Enn vum Doud ass no. Och Tumoren. Immuntherapie, andeems d'Zellen vum Immunsystem vum Patient mat Molekülen ausgestatt sinn, déi Kriibs "matche", war ganz erfollegräich. Während der Studie, bei 94% (!) vun de Patienten mat akuter lymphoblastescher Leukämie sinn d'Symptomer verschwonnen. Bei Patienten mat Tumorkrankheeten vum Blutt ass dëse Prozentsaz 80%.
An dat ass just eng Aféierung, well dëst e richtegen Hit vun de leschte Méint ass. CRISPR Gen Editéierungsmethod. Dëst eleng mécht de Prozess fir d'Genen z'änneren eppes wat e puer mat der Redaktioun vum Text am MS Word vergläichen - eng effizient a relativ einfach Operatioun.
CRISPR steet fir den englesche Begrëff ("accumulated regularly interrupted palindromic short repetitions"). D'Method besteet doran, den DNA Code z'änneren (gebrach Brochstécker ausschneiden, se duerch nei ze ersetzen oder DNA Code Fragmenter bäizefügen, wéi dat de Fall ass mat Wuertveraarbechter) fir Zellen déi vu Kriibs betraff sinn ze restauréieren, a souguer Kriibs komplett zerstéieren, eliminéieren et aus Zellen. CRISPR gëtt gesot fir d'Natur ze mimikéieren, besonnesch d'Method déi vu Bakterien benotzt gëtt fir sech géint Attacke vu Viren ze verteidegen. Wéi och ëmmer, am Géigesaz zu GMOen, verännert Genen net zu Genen vun aneren Arten.
D'Geschicht vun der CRISPR Method fänkt 1987 un. Eng Grupp vu japanesche Fuerscher huet dunn e puer net ganz typesch Fragmenter am bakterielle Genom entdeckt. Si waren a Form vu fënnef identesche Sequenzen, getrennt vu ganz verschiddene Sektiounen. D'Wëssenschaftler hunn dat net verstanen. De Fall krut nëmme méi Opmierksamkeet wann ähnlech DNA Sequenzen an anere Bakterienarten fonnt goufen. Also, an den Zellen hu se eppes Wichtegs missen déngen. Am Joer 2002 Ruud Jansen vun der Universitéit Utrecht an Holland decidéiert dës Sequenzen CRISPR ze nennen. D'Team vum Jansen huet och festgestallt datt d'kryptesch Sequenzen ëmmer begleet goufen vun engem Gen deen en Enzym codéiert genannt Cas9deen den DNA Strang schneiden kann.
No e puer Joer hunn d'Wëssenschaftler erausfonnt wat d'Funktioun vun dëse Sequenzen ass. Wann e Virus eng Bakterie attackéiert, gräift de Cas9 Enzym seng DNA, schneid et a kompriméiert et tëscht identesche CRISPR Sequenzen am bakterielle Genom. Dës Schabloun wäert praktesch kommen wann d'Bakterien erëm vun der selwechter Aart vu Virus attackéiert ginn. Da wäerten d'Bakterien et direkt erkennen an zerstéieren. No Joere vu Fuerschung hunn d'Wëssenschaftler ofgeschloss datt CRISPR, a Kombinatioun mam Cas9 Enzym, benotzt ka ginn fir DNA am Labo ze manipuléieren. Fuerschung Gruppen Jennifer Doudna vun der Universitéit vu Berkeley an den USA an Emmanuelle Charpentier vun Umeå Universitéit a Schweden annoncéiert an 2012 datt de bakterielle System, wann geännert, erlaabt all DNA Fragment z'änneren: Dir kënnt Genen draus schneiden, nei Genen setzen, se un oder ausschalten.
D'Method selwer, genannt CRISPR-case.9, et funktionnéiert andeems se auslännesch DNA duerch mRNA erkennen, wat verantwortlech ass fir genetesch Informatioun ze droen. Déi ganz CRISPR Sequenz gëtt dann a méi kuerz Fragmenter (crRNA) opgedeelt, déi de virale DNA Fragment an d'CRISPR Sequenz enthalen. Baséierend op dës Informatioun, déi an der CRISPR Sequenz enthale gëtt, gëtt TracrRNA erstallt, wat un d'CrRNA befestegt ass, dat zesumme mat gRNA geformt ass, wat e spezifesche Rekord vum Virus ass, seng Ënnerschrëft gëtt vun der Zell erënnert a benotzt am Kampf géint de Virus.
Am Fall vun enger Infektioun bindt d'gRNA, wat e Modell vum attackéierende Virus ass, un d'Cas9 Enzym a schneiden den Ugräifer a Stécker, sou datt se komplett harmlos sinn. Déi geschnidden Stécker ginn dann an d'CRISPR Sequenz bäigefüügt, eng speziell Bedrohungsdatebank. Am Laf vun der Weiderentwécklung vun der Technik huet et erausgestallt datt eng Persoun gRNA erstellt, wat Iech erlaabt Genen ze stéieren, se ze ersetzen oder geféierlech Fragmenter auszeschneiden.
D'lescht Joer hunn Onkologen op der Sichuan Universitéit zu Chengdu ugefaang eng Gen-Editéierungstechnik mat der CRISPR-Cas9 Method ze testen. Dëst war déi éischte Kéier datt dës revolutionär Method op eng Persoun mat Kriibs getest gouf. E Patient, deen un aggressivem Lungenkrebs leiden, krut Zellen mat modifizéierten Genen fir him ze hëllefen géint d'Krankheet ze bekämpfen. Si hunn Zelle vun him geholl, se ausgeschnidden fir e Gen, deen d'Aktioun vu sengen eegenen Zellen géint Kriibs schwächt, an hunn se zréck an de Patient agefouert. Esou modifizéiert Zelle solle besser mat Kriibs eens ginn.
Dës Technik, ausser datt se bëlleg an einfach ass, huet e weidere grousse Virdeel: modifizéiert Zellen kënne virum Nei-Aféierung grëndlech getest ginn. si ginn ausserhalb vum Patient geännert. Si huelen Blutt vun him, maachen entspriechend Manipulatiounen, wielt déi entspriechend Zellen an nëmmen dann sprëtzen. D'Sécherheet ass vill méi héich wéi wa mir esou Zellen direkt fidderen a waarden op wat geschitt.
dh e genetesch programméiert Kand
Wat kënne mir änneren aus Genetesch Engineering? Et stellt sech vill eraus. Et gi Berichter iwwer dës Technik déi benotzt gëtt fir d'DNA vu Planzen, Bienen, Schwäin, Hënn a souguer mënschlech Embryonen z'änneren. Mir hunn Informatiounen iwwer Kulturen, déi sech géint attackéierend Pilze verteidegen, iwwer Geméis mat laangfristeg Frëschheet oder iwwer Bauerenhaff, déi immun géint geféierlech Viren sinn. CRISPR huet och aktivéiert Aarbecht ze maachen fir Moustiquen z'änneren déi Malaria verbreeden. Mat der Hëllef vum CRISPR war et méiglech e mikrobielle Resistenzgen an d'DNA vun dësen Insekten anzeféieren. An esou, datt all hir Nokommen et ierwen - ouni Ausnam.
Wéi och ëmmer, d'Liichtegkeet fir d'DNA Coden z'änneren bréngt vill ethesch Dilemmaen op. Och wann et keen Zweiwel ass datt dës Methode ka benotzt ginn fir Kriibspatienten ze behandelen, ass et e bëssen anescht wa mir se benotze fir Adipositas oder souguer blond Hoerproblemer ze behandelen. Wou setzen d'Limite vun der Amëschung an de mënschleche Genen? D'Verännerung vum Gen vum Patient kann akzeptabel sinn, awer d'Ännerung vun den Genen an den Embryonen gëtt och automatesch un déi nächst Generatioun weiderginn, déi zum Gutt, awer och zum Nodeel vun der Mënschheet benotzt ka ginn.
Am Joer 2014 huet en amerikanesche Fuerscher ugekënnegt datt hien Viren geännert huet fir Elementer vu CRISPR a Mais ze sprëtzen. Do gouf déi erstallt DNA ageschalt, wat eng Mutatioun verursaacht huet, déi de mënschleche Equivalent vu Lungenkrebs verursaacht huet... Op eng ähnlech Aart a Weis wier et theoretesch méiglech, biologesch DNA ze kreéieren, déi Kriibs bei Mënschen verursaacht. Am Joer 2015 hunn chinesesch Fuerscher gemellt datt si CRISPR benotzt hunn fir Genen a mënschlechen Embryonen z'änneren, deenen hir Mutatiounen zu enger ierflecher Krankheet féieren, genannt Thalassämie. D'Behandlung war kontrovers. Déi zwee wichtegst wëssenschaftlech Zäitschrëften op der Welt, Natur a Wëssenschaft, hu refuséiert d'Aarbecht vun de Chinesen ze verëffentlechen. Et koum endlech am Protein & Cell Magazin. Iwwregens gëtt et Informatioun datt op d'mannst véier aner Fuerschungsgruppen a China och un der genetescher Modifikatioun vu mënschlechen Embryonen schaffen. Déi éischt Resultater vun dësen Studien si scho bekannt - d'Wëssenschaftler hunn an d'DNA vum Embryo e Gen agefouert, deen d'Immunitéit géint d'HIV-Infektioun gëtt.
Vill Experten gleewen datt d'Gebuert vun engem Kand mat kënschtlech modifizéierten Genen nëmmen eng Fro vun der Zäit ass.
